人体内大约有40万亿—60万亿个细胞,细胞构成了不同的组织、器官,也发挥着不同的功能,但是这些细胞内有一样东西是相同的,就是细胞核里面的DNA(即脱氧核糖核酸,是一种生物大分子),由4种核苷酸构成。DNA和蛋白质组成染色体,人体细胞里共有23对(46条)染色体,含有约2.1万个基因。
染色体就是人类生命的图纸,基因就是图纸上的符号。每一条染色体上只有一个DNA分子,基因就是一些具有遗传效应的DNA片段。除此之外还有线粒体,尽管很小,只有37个基因,但也发挥一些功能,是人体基因组的一部分。简而言之,46条染色体和部分线粒体整合在一起构成了人类的基因组。
人体的基因精确地控制着胚胎发育分化的每个步骤,个体在胚胎的时候,从精子、卵子形成的一瞬间开始,什么时候由一个细胞到两个细胞,哪个细胞到什么时间点分化,都由基因精准控制着。比如心脏的发育,它从精子和卵子一结合,到第六周时心脏开始跳动,如果这个时间出现问题的话,孩子出生后就会得先天性心脏病。
所以,基因精确地在时间和空间上保证人体组织、器官、生长、发育和分化的高度一致,如果不一致,就会发生缺陷。
由基因发生变化导致的人类疾病共有1万多种。比如肿瘤,肿瘤的产生百分之百都是因为基因发生变化,应该说,人类得肿瘤是必然的,不得肿瘤才是偶然的,如果人类有足够的时间活在世界上,每个人都会得肿瘤。
因为人体细胞每时每刻都在新陈代新,新生的细胞是按照基因的模板复制,在整个复制过程中不可避免会出现差错,基因差错的结果就导致了肿瘤的发生。
有人说传染病与基因没有关系,此说法不正确。因为每个人的免疫力是由基因决定的,基因决定着每个个体对某些疾病的易感性不同。
比如,在欧洲群体当中有5%的人不得艾滋病,因为艾滋病的病毒要想进入到人体细胞内,首先要和细胞接触,也就是受体,有5%的人编码受体的基因存在5个碱基缺失,也就是没有对这种病毒“开门”,所以艾滋病病毒根本进不到这个细胞中去,即便将艾滋病的病毒打到这些人的血液里面去,他们也不会得病。除了艾滋病,乙肝、丙肝、白喉都有这样的情况。概括来说:个体是否得遗传病、非遗传病、肿瘤、非肿瘤都是由基因决定的。
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