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首个卵巢癌靶向药物在中国获批,卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代

更新时间:2023-07-03 13:58:28发布时间:4天前人气:2作者:

近期,日本经典漫画《樱桃小丸子》作者樱桃子(本名三浦美纪)因乳腺癌去世,此消息一出,网友纷纷惋惜。

乳腺癌是妇科恶性肿瘤之一,对女性健康造成极大威胁,而它的“姊妹”——卵巢癌发病率虽低于乳腺癌,但死亡率却高居妇科恶性肿瘤之首,堪称“隐形杀手”。

过去10年间,我国卵巢癌发病率增长30%,死亡率增加18%1。但卵巢癌在妇科恶性肿瘤中5年生存率最低,仅为39%,5年复发率最高,达到70%。

由于缺乏有效的筛查手段,且几乎无特异性症状,很难早期发现和诊断,因此超过七成患者在确诊时已为晚期2。

终于等到你,对付“隐形杀手”有了新利器

近日,阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布,中国国家药品监督管理局已批准首个PARP抑制剂用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

自今年政府工作报告之后,几乎每个月都有重磅肿瘤产品获批,此次奥拉帕利在中国的获批,再次印证国家加速审批临床急需新药、及早惠及国内患者的决心和行动力。

中国工程院院士、中华医学会妇科肿瘤学会分主任委员马丁教授介绍:“卵巢癌在过去的30年里始终是妇科肿瘤领域中的一大难题,患者的五年生存率始终未见提高。

随着国内首个PARP抑制剂获批,卵巢癌治疗将进入靶向时代,相信国内卵巢癌患者的预后将得到显著改善。”

从“源头”杀死癌细胞,卵巢癌患者迎来新希望

首个口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离,协同DNA损伤修复功能缺陷,杀死肿瘤细胞。“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径,从“源头”上杀死癌细胞。

目前,PARP抑制剂可用于我国铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗,无论是否携带BRCA突变。

中国医学科学院肿瘤医院妇瘤科主任,大外科副主任、北京协和医院妇产科学系副主任、中国临床肿瘤学会(CSCO)妇科肿瘤专家委员会主任委员吴令英教授评价:

“首个PAPR抑制剂在中国获批,为医生提供了一种治疗利器,为卵巢癌患者提供了一个新的治疗希望。”

两大巨头联手,让更多患者获益

阿斯利康和默沙东已达成肿瘤战略合作,双方将共同对PARP抑制剂等创新药物进行临床研发和商业化推广。

阿斯利康全球执行副总裁,国际业务及中国总裁王磊先生表示:“对于铂敏感复发性卵巢癌患者,在治疗手段有限且不理想的情况下,首款PARP抑制剂的获批为这些患者带来了生存的希望。

秉承‘科学至上,以患者为中心’的价值观,未来,阿斯利康不仅将为患者带来更多高质创新药物,而且也将为提高药物可及性,切实为减轻患者经济负担不断努力和探索。我们也将携手各界,共同推动国内妇科肿瘤诊疗水平。”

“首个PARP抑制剂的获批体现了中国政府加速创新药物审批,让创新药物尽快惠及中国患者的决心。”默沙东中国总裁罗万里(Joseph Romanelli)表示:“此次与阿斯利康的合作,显示了我们双方在妇科肿瘤领域深耕细作的长期承诺。未来,我们双方将共同努力让患者能获益于奥拉帕利,并帮助整个医疗界更好地了解PARP抑制剂的价值。”

参考文献:

[1] 全国肿瘤防治研究办公室及全国肿瘤登记中心2013年肿瘤登记工作总结

[2] NCCN Guidelines Version 1.2018 Ovarian Cancer

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