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远离癌症,防患于未然,肿瘤易感基因检测知多少?

更新时间:2023-08-16 16:29:28发布时间:24小时内人气:0作者: 会员上传

  肿瘤概述

  2022年2月,国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。据报告显示2016年,我国共新发约406.4万恶性肿瘤病例,发病例数前10位的癌症分别是:肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、甲状腺癌、宫颈癌、脑肿瘤、胰腺癌;241.35万因恶性肿瘤死亡的病例,死亡例数前10位的癌症分别是:肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、脑肿瘤、白血病、淋巴瘤。

  发病率与死亡率

  根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近日发布的2020年全球最新癌症负担数据,中国已经成为了名副其实的“癌症大国”。到2020年中国癌症新发病例457万例,乳腺癌在全球发病数高居第一,但在中国则在肺癌、结直肠癌、胃癌之后,位居第四。

  排名反差

  我们的癌症发病率远低于美国、澳大利亚、新西兰和日本,在全世界排名是50多位。但当我们看向另一个数据,癌症的死亡率,则会看出问题所在:我国癌症死亡率排在全球前十。

  是什么造成了两种排名的反差呢?

  肿瘤分类

  肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类,人们常把恶性肿瘤称为“癌症”。在目前的医疗水平下,早期癌症的治愈率要远超过晚期,预防和定期筛查是战胜癌症的主要方式。世界卫生组织指出:癌症1/3可预防,1/3早期发现可治愈,剩余1/3经合理治疗后可延长生命、提高生活质量。根据个人癌症发病风险,及早预防和早期干预,可以大大改善个人以及社会公共卫生状况。那么,我们该如何对其进行防治呢?通过肿瘤易感基因检测,可在肿瘤发生之前获知患肿瘤的风险,从而提前通过采取预防措施,预防肿瘤的发生。

  什么是肿瘤易感基因检测?

  定义

  肿瘤易感基因检测是通过提取人体细胞内的遗传物质,通过测序、基因分型等技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因,评估受检者一生中罹患肿瘤的风险,在最早期阶段就可以鉴定出体内发生的、可导致癌症的变化。

  遗传

  若父母双方有一位携带某肿瘤易感基因,则他们的下一代会有50%的概率获得这个缺陷基因。携带肿瘤易感基因的人群自身正常的防御功能产生“漏洞”,对环境中的危险因素防御能力不足,因此患肿瘤的风险会更高。

  为什么要检测肿瘤易感基因?

  ●修正癌症检测的种类和初始筛查的年龄,早期评估和预测特定肿瘤的患病风险。

  ●针对这些明确家族成员的患病风险,筛选出患病风险高的家族成员。

  ●基于特定基因和癌症之间的关联,澄清和分层家族性癌症风险。

  ●提供采取降低特定肿瘤患病风险的措施(如美国知名影星,安吉丽娜朱莉因乳腺癌风险显著增加,在分娩后主动切除乳腺及卵巢)。

  ●早期肿瘤治愈高,多数在90%以上,有针对性的筛查能在肿瘤早期及时发现并进行临床干预。

  ●提供有针对性的个体化干预与体检建议。分析个体所含有的各种肿瘤易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。

  肿瘤易感基因检测的适用人群

  健康人群

  ●对健康有较高要求者,关注健康的人群:对个人健康有深层次了解与高品质追求的人群。

  亚健康人群

  ●生活节奏快、工作压力大、常常处于高度紧张状态、饮食结构不合理及缺乏体育锻炼的人群。

  ●有吸烟、酗酒等不良生活习惯者。

  癌症高危人群

  ●从事高危风险职业(如辐射、化工)者,致癌因素暴露人群:长期接触辐射、化学物质、感染等易导致基因突变的人群。

  ●有相关慢性病史、肿瘤相关高危因素者。

  ●家族中有多位成员于50岁前患癌症者。

  ●三个以上家族成员患有不同类型癌症者。

  如果您符合上述条件中任一项,建议您进行基因检测!

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