宁波晚报上刊登过一则新闻,令人印象深刻。
一对恋人历经风雨即将订婚,但仍有个问题困扰着他们:情侣两人都有听力障碍,但各自父母和兄弟姐妹听力都正常,这让他们心存侥幸,想着也许自己的耳聋只是意外,未必会遗传后代。
安全起见,他们还是到医院进行了基因检测,希望科学能给他们一个准确的答案。
不久后,耳聋基因检测结果出来,报告显示他们的同一种耳聋基因都显示纯合突变。这意味着,两个人都是因为遗传导致的先天性耳聋,他们生的孩子100%会有听力问题,没有一丝侥幸。
该不该继续在一起、生育下一代,他们陷入了两难。
为此,小因和周边人进行了激烈的讨论,有人认为,只要两个人相爱,就可以继续结婚,但不要生娃,实在想要可以考虑领养;
但也有人认为,可以生。既然已经提前得知孩子听力异常,就能早做措施,比如一岁以内装上人工耳蜗,那孩子也能获得正常的语言和听力,只是未来择偶方面,要更注意提前做好相关基因检测,避免上一代的悲剧重演。
对于不影响寿数,却极度影响生活质量的遗传病,是否应该生育下一代,你们怎么看呢?
这对情侣是不幸的,也是幸运的,因为他们做了基因检测,至少有了选择的权力。小因接触的更多案例,是带着已经确诊听力异常、或其他更严重的遗传疾病患儿来咨询,此时能做的改变着实不多。
所以,对正在备孕或处于孕早期的准爸妈,小因真的想提醒:如果有遗传病,提前做基因检测知道会不会遗传给下一代还是有必要的。
无创DNA准确率更高,那唐筛可以吗不做吗?
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